Mateus Murtinheira Araújo, 2 anos Diagnóstico de doença grave e rara: encefalomielite aguda disseminada Sintomas muito inespecíficos e idade elevaram o grau de complexidade Tratamento iniciado com rapidez a fim de evitar sequelas graves e irreversíveis Recuperação total
“Vamos para o hospital onde ele nasceu!”. A braços com o filho, que em poucas horas tinha perdido a capacidade de andar e falava cada vez menos, era claro para Andreia Murtinheira e o marido que algo de muito errado se passava. Com a madrugada adiantada, o Hospital CUF Descobertas, onde dois anos e meio antes Mateus tinha nascido, surgiu como o local onde acorrer num momento de urgência. A condição do menino tinha-se deteriorado em pouco tempo. Há uma semana com febre, resultado de uma otite e de uma amigdalite, Mateus começou a revelar comportamentos pouco habituais no dia em que a temperatura parecia estar a baixar. “Foi um dia em que falou muito menos, em que queria estar deitado ou sentado e ao fim da tarde já não dizia nada e puxava-nos para ir para a cama. Até que ele se deita e passadas duas ou três horas levanta-se e cai, chora e não fala. Foi aí que o levámos para o hospital”, conta Andreia, que ainda se emociona ao falar do caso. Também Hugo de Castro Faria, Coordenador de Pediatria do Hospital CUF Descobertas, tem bem presente a situação de Mateus Murtinheira Araújo, que se distingue não só pela relativa raridade da doença em si – uma encefalomielite aguda disseminada – como pelo facto de a equipa ter conseguido chegar ao diagnóstico em tempo útil, com base em sintomas muito inespecíficos, e de ter instituído a terapêutica adequada precocemente.
Equipas envolvidas: Pediatria, Ortopedia Pediátrica, Medicina Nuclear, Neurologia Pediátrica, Neurofisiologia, Radiologia, Neurorradiologia, Medicina Física e Reabilitação, Patologia Clínica, Enfermagem
Hugo de Castro Faria • Coordenador de Pediatria do Hospital CUF Descobertas
+vida | 21
DIANA TINOCO (4SEE)
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